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2018年年末，醫(yī)藥行業(yè)迎來了一個重磅消息：一致性評價大限延期了。對于大限的取消，有關(guān)部門表示，一是對基本藥物品種的一致性評價工作與基本藥物目錄動態(tài)調(diào)整工作聯(lián)動推進;二是醫(yī)藥行業(yè)目前還面臨著提升科學認知，臨床資源不足等挑戰(zhàn)。[詳情]
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“智能制造”在我國制藥機械設(shè)備、醫(yī)療等領(lǐng)域都備受熱議，國家對這方面的政策支持更是不間斷，發(fā)力促使我國制造業(yè)轉(zhuǎn)型升級，向德國工業(yè)4.0方向看齊。[詳情]
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粉塵爆炸引起制藥企業(yè)重視，車間除塵設(shè)備迎來機遇
各行各業(yè)的粉塵爆炸事件頻發(fā)，引起社會高度關(guān)注。據(jù)了解，粉塵爆炸是指可燃性粉塵在爆炸極限范圍內(nèi)，遇到熱源(明火或高溫)，產(chǎn)生的化學反應，其釋放大量的熱，形成很高的溫度和很大的壓力，具有很強的破壞力。據(jù)了解，粉塵爆炸多發(fā)生在伴有鋁粉、鋅粉、有機合成藥品的中間體、植物纖維塵等生產(chǎn)加工場所[詳情]
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過去，人們需用多種不同材料才能發(fā)射出不同波長的熒光，現(xiàn)在只需一種結(jié)構(gòu)單一、便宜易得的“小分子”熒光染料，就能實現(xiàn)從綠光到近紅外光的多重熒光發(fā)射。[詳情]
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一種具有血液觸發(fā)形狀記憶恢復的可注射納米復合晶膠止血材料，近日由西安交通大學前沿科學技術(shù)研究院郭保林研究員課題組研制成功，其成果發(fā)表在最新出版的國際期刊《自然·通訊》上。[詳情]
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Fluke 985手持式塵埃粒子計數(shù)器在醫(yī)療行業(yè)的應用
在高度敏感的衛(wèi)生保健設(shè)施環(huán)境中，同時有傳染性病人和高度易感染病人在接受治療，因此最大程度降低感染和疾病傳播的可能性至關(guān)重要。[詳情]
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繼世界首個體細胞克隆猴之后，我國在大動物模型研究領(lǐng)域又誕生一項重要成果——世界首例神經(jīng)疾病基因敲入豬在中國誕生。[詳情]
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中國海洋大學醫(yī)藥學院研究發(fā)現(xiàn)了SIRT1活性調(diào)控的新機制，首次證明了O-GlcNAc修飾是SIRT1抵抗應激的分子開關(guān)，表明O-GlcNAc修飾可能成為抗衰老和老年性疾病的新靶點。[詳情]
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ADI與麻省理工學院合作研發(fā)醫(yī)療技術(shù)
Analog Devices, Inc.，高性能信號處理解決方案供應商及醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的長期供應商，近日宣布與麻省理工學院 (MIT)合作研發(fā)用于新一代病人監(jiān)護設(shè)備的技術(shù)。 [詳情]
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藥物毒理學，作為研究藥物對機體有害作用的一門學科，一方面探討藥物對機體的損傷作用，闡明藥物分子結(jié)構(gòu)與其毒性作用之間的關(guān)系;另一方面，它研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄的過程和規(guī)律，闡述機體防御體系對藥物毒性作用的影響。[詳情]
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提升藥品附加值 創(chuàng)新低溫提取技術(shù)打破國際壟斷
研發(fā)運用蛋白質(zhì)高回收率提取及純化技術(shù)研發(fā)出的產(chǎn)品在封閉、止血、減少滲出、防黏連、促進組織愈合、防治漏瘺方面效果十分出色，相關(guān)主要技術(shù)在國內(nèi)國際均屬領(lǐng)先水平。據(jù)悉，此項技術(shù)的研發(fā)主要因為豬源纖維蛋白封閉劑的關(guān)鍵技術(shù)突破對行業(yè)技術(shù)進步及在臨床上具有重要的意義。[詳情]
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目前，生物醫(yī)藥企業(yè)如果購買2000升以下的反應器，95%會選擇一次性反應器，只有少數(shù)非常傳統(tǒng)的企業(yè)因使用習慣會繼續(xù)選擇不銹鋼反應罐。據(jù)了解，藥明生物的生產(chǎn)基地共投資1.5億美元，建筑面積約4.6萬平方米。繼2016年9月份2個1000升生產(chǎn)反應器建成投入生產(chǎn)后，今年12月份，新安裝的14個2000升反應器全面投產(chǎn)。[詳情]
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近兩年，國家在藥品監(jiān)管方面新政頻頻出臺，CFDA關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的重錘，成為醫(yī)藥企業(yè)生死攸關(guān)的頭等大事。一致性評價就是鳳凰涅槃、浴火重生的歷程。[詳情]
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鏈霉菌能產(chǎn)生豐富的次級代謝產(chǎn)物，目前臨床上應用的抗生素約三分之二由該屬微生物產(chǎn)生，因此鏈霉菌被稱為藥物合成的天然細胞工廠。[詳情]
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干細胞制劑將有標準 產(chǎn)業(yè)迎快速發(fā)展期
11月22日，國內(nèi)首個干細胞通用標準《干細胞通用要求》由中國細胞生物學會干細胞生物學分會發(fā)布。《通用要求》圍繞干細胞制劑的安全性、有效性及穩(wěn)定性等關(guān)鍵問題，明確了干細胞的供者篩查，組織采集，細胞分離、培養(yǎng)、凍存及檢測等方面的通用要求。[詳情]
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